COPIDIS: más discriminación, abuso y maltrato a los discapacitados.

Estimados lectores, todos ya saben que mi propósito principal es difundir la realidad de la persona con discapacidad lejos de las presiones políticas, ya que con ninguna comulgo.
Es de público conocimiento, y sólo lo traigo a colación para hacer un poco de memoria, cuando Macri ganó las elecciones por la jefatura porteña junto a Gabriela Michetti se lo vio festejando y bailando con ella.
La ex vicejefa de gobierno, en un gesto solidario, trasladó la COPIDIS para que quedara a cargo de la vicejefatura. En teoría la idea era hacer cumplir todas las normativas que imponen la ley, como la del 4% de puestos y el empleo público. Está de más decir que nada cumplió.
No se conformó con eso sino que a mediados de su mandato se postuló para el congreso nacional dejando la COPIDIS en tierra de nadie.
Ahora depende de la Jefatura de Gabinete, Secretaría de Inclusión y Derechos Humanos.
Como introducción vemos que en la presentación, la página del Gobierno nos dice que COPIDIS es:

Información institucional

La Comisión para la Plena Participación e Inclusión de las Personas con Discapacidad (COPIDIS), dependiente de la Secretaría de Inclusión y Derechos Humanos de la Jefatura de Gabinete de Ministros, tiene como objetivo primordial la promoción de los derechos y obligaciones de las personas con discapacidad en el ámbito de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, entendiendo por tales a quienes padecen alteración, parcial o total, y/o limitación funcional, permanente o transitoria, física, mental o sensorial, que en relación a su edad y medio social impliquen desventajas considerables en su desarrollo.

COPIDIS es una herramienta para hacer efectivo el reclamo y el cumplimiento de estos derechos, teniendo como ejes fundamentales la participación ciudadana, la equiparación de oportunidades, la inclusión social y la integración sin discriminación.
El fin último de sus actividades es el de profundizar los principios y valores de Buenos Aires como ciudad plural y solidaria para situarla a la vanguardia de las capitales accesibles de América Latina.

Esta Comisión fue creada por el Decreto Nº 1393/GCBA/2003 en cumplimiento de la Ley Nº 447/LCBA/2000.

Las funciones de COPIDIS son:

• Asesorar, supervisar, capacitar y difundir, en relación a la problemática de las personas con discapacidad, la normativa vigente y las acciones de capacitación, difusión e integración laboral en el ámbito del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires.
• Proponer políticas de acción dentro del Gobierno de la Ciudad que impulsen la participación de las personas con discapacidad y de las organizaciones de la sociedad civil que promuevan sus derechos, en temáticas vinculadas a la salud, educación, recreación y planeamiento urbano.
• Interactuar con las distintas áreas de gobierno responsables de la aplicación y ejecución de políticas públicas sobre discapacidad, ya sea en el Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires o en el ámbito nacional o con administraciones provinciales o municipales.
• Proponer iniciativas legislativas que apunten a la equiparación de oportunidades y a la ciudadanía integral de las personas con discapacidad.
• Celebrar convenios de colaboración y asesoramiento con entidades y organismos.
• Participar en la elaboración de los programas de capacitación, información, sensibilización y motivación comunitaria.
• Implementar un registro de denuncias sobre el incumplimiento de cualquier norma vigente sobre discapacidad en la Ciudad de Buenos Aires.
• Implementar un registro de organismos y entidades públicas y privadas que se ocupen de la temática de la discapacidad.
• Informar y asesorar al Jefe de Gobierno sobre las acciones que se llevaron a cabo en ámbitos públicos y privados sobre temas de discapacidad.
• Evaluar el cumplimiento de las acciones realizadas en cada área del Gobierno de la Ciudad sobre esta temática.
• Sostener vínculos operativos con las distintas áreas de las administraciones del sector público y privado que permitan cumplir con los objetivos de la Comisión.

Uno lo lee y se queda asombrado, maravillado. Quiere salir corriendo y pedir ayuda, reclamar lo justo y hasta piensa que lo van a escuchar y todo.

Bueno, la COPIDIS también tiene una bolsa de trabajo, uno se anota personalmente (llevando DNI y certificado de discapacidad -original y fotocopia) o vía web. 

Con esto ocurrió algo singular, me comentaron que estaban llamando a todas las personas inscriptas en la base de datos, que estaban queriendo cumplir la ley. Entonces me anoté (yo siempre intento todo), ¡me llamaron! (En realidad me mandaron un mail) diciendo que estaba convocada a un concurso por un puesto de telefonista en el Hospital Gutiérrez, que tenía que presentarme con copia de DNI, certificado de discapacidad y una nota de mi médico que me autorizara a trabajar en el ámbito de la salud.

Acudí con todo eso, cuando llegué eramos veinticinco ¡y éramos la segunda tanda!

Buenísimo, dije, acá es la pre selección, no me imagino que manden a cincuenta personas al hospital para un único puesto.

Pero obviamente me equivoqué, todas las personas fuimos enviadas al hospital (el lunes siguiente) donde la señora de administración, que nos hacía la entrevista, no salía de su asombro al ver que por un único puesto habían mandado tantas personas.

Es así, fuimos cincuenta, perdimos toda la mañana (cierto que los discapacitados no tenemos nada que hacer y además viajamos gratis), gastamos fortuna en fotocopias (había que dejar cuatro juegos de currículums que la señora nos dijo que pasáramos a retirar de no quedar seleccionados. Ante tanta concurrencia, dijo que quien saliera ganador del concurso recibiría el llamado a principios de diciembre y luego, iba a ir llamando de a poco al resto.

¿Esa es forma de tratar a una persona? Y digo a una persona, discapacitada o no, cuando uno responde a una convocatoria en un diario, el primer día son un montón, pero a la segunda entrevista sólo van unos pocos. ¿No tenemos los mismos derechos los discapacitados?

¡Qué increíble! Me sentí tan maltratada...

Obviamente puestos políticos tienen para tirar a la marchanta, entran a cualquier dependencia sin tener el conocimiento en el área, se acomodan, se quedan y después la estabilidad del empleado público.

No hay tantos discapacitados como para que los partidos políticos y los gremios se vean amenazados por una avalancha de puestos legales.

O si no señores, sean más inteligentes y propongan que se respete la ley, con eso, nadie va a protestar.

Lo triste es que a nadie le importa, si cobramos $1000 de pensión y viajamos gratis en colectivo.

Tenemos dignidad y tanto o más estudios que muchos de los "normales", que son discapacitados de alma y tolerancia.

La COPIDIS es una fachada para poner más puestos de acomodo. Es una vergüenza el trato de los empleados cuando uno va a recurrir a ese lugar, que en teoría hacen valer nuestros derechos.

Para la primer entrevista fuimos citados a las 12 hs y terminamos aproximadamente a las 16 hs sólo para que nos dieran un papel con la dirección del hospital y una lista de copias que debíamos llevar ¿por qué no lo repartieron en la entrada?

Pero bueno, así estamos, y como nadie se junta y protesta. Así nos vamos a quedar. Hay que unirse y reclamar, de forma organizada.

Hay que exigir respeto e igualdad, según Dios todos somos iguales ¿qué es eso de capacidades diferentes?

Bueno, resumiendo, COPIDIS sigue siendo la pantalla de Macri y todos los gobiernos para creer que hacen algo. Darle trabajo a un discapacitado no es caridad cristiana señor, es cumplir la ley.

Día internacional de la persona con discapacidad

Lógicamente no podía dejar de escribir sobre un día como el 3 de diciembre, declarado como el "Día internacional de la persona con discapacidad".
Para ello me dispuse a leer información. Fue designado por las "Naciones Unidas por los impedidos" (hasta un sector a parte nos corresponde de las Naciones Unidas, ¡vaya igualdad!) para el mejoramiento de la situación de las personas con discapacidad y me surge la primer pregunta, si los discapacitados tienen un día que los conmemora ¿de qué forma ésto mejora su situación? Entonces las Naciones Unidas responde que se trata de lograr que el resto de la población tome conciencia de la existencia y las necesidades de los "impedidos" (hermosa palabra decidieron usar). Me suena válido y entonces digo ¿hay igualdad? ¿Se toma conciencia de las necesidades de recibir respeto y buen trato cotidiano?
No, bueno, en realidad no creo que hayan tenido la idea que aspiremos a tanto ¡si podemos hacer deportes y cobrar $1000! ¡Ah! Pero no se olviden del pase de transporte. ¿Encima queremos que se nos trate bien? Bueno, creo que los discapacitados pedimos demasiado. ¿Trabajo digno? Bueno, eso no está designado para nosotros. Igual, creo que la visión general de la situación del discapacitado o impedido de las Naciones Unidas es: ¡Fijensé que al menos no están en Esparta así que se salvaron de que se los tire en un pozo! Entonces no presionen con ser iguales al resto... Bueno, les damos un día para que se sientan especiales.
Otra cosa ¿cómo se logra incrementar la integración con la sociedad gracias a un día festivo? Bueno, tienen razón, yo sigo pensando que integración es igualdad y no, integración es ser parte de algo. Desde ese punto, nos permiten ser parte del sector marginal ¡Gracias querida sociedad!
La gente piensa que es pintoresco decirle al discapacitado: "Hola, feliz día del discapacitado" como cuando uno saluda a su amigo médico o canillita en su día. ¿Realmente entienden la connotación que tiene ese saludo? Esa persona tiene una enfermedad o condición particular por la que la discriminan y maltratan a diario y sin reparo, o le tienen lástima y se alejan (no sea cosa que exista la posibilidad de contagio y tengan que formar parte de nuestro grupo, que miran desde la vereda de enfrente) ¿no les suena un poco a burla festejar un día por su condición? Ni que fuera su cumpleaños o un mérito obtenido el ser discapacitado.
Por favor señores de la sociedad, no nos quieran tanto, no nos regalen sus limosnas y sobras, no festejen un día porque nosotros tenemos esa "condición" y ustedes no.
Basta de falsedad e hipocrecía ¿quieren hacer algo para la persona impedida? Dejen de tratarla como tal y hagan algo nuevo y revolucionario: ¡PROCLAMEN LA IGUALDAD!

CNRT y Empresas de transporte

Si tienen alguna discapacidad que no sea tan notoria, les habrá sucedido seguramente que el señor chofer del colectivo los miró despectivamente, como si estuviera haciéndoles un favor al no cobrar el boleto, les revisó el pase de arriba abajo, como si supiera y conociera en exactitud la ley de discapacidad y su reglamentación para el transporte; al no poder probar la falsedad del carnet, hace un bufido, levanta sus hombros con aparente resignación, y luego dice "y bueno... Subí".
Quizás la equivocada soy yo, y este pobre hombre se ve perjudicado en sus acciones a la hora de dejar subir gratis a un discapacitado, quizás lo sancionan con una multa y termina perdiendo sus ingresos.
Pero sabemos que ese no es el caso, simplemente el imaginario colectivo implantó en el ser social la idea que el hecho de viajar gratis viene relacionado con la falta de voluntad por trabajar.
¿Estas personas o la sociedad en sí sabe que los discapacitados son rechazados una y otra vez al presentarse en los puestos de trabajo, no por falta de mérito, sino por un asunto de salud? ¿Saben que los organismos como COPIDIS, CONADIS, INADI, etc. que se presentan como grandes defensores de la igualdad son el motor que asentúa la discriminación y el maltrato? Haré una breve referencia porque será un tema tratado en otro artículo, la COPIDIS es la Comisión que asegura la plena incerción en la sociedad de una persona con discapacidad para lo que tiene una base de datos, está de más decir que no presentan nunca una propuesta laboral y, cuando lo hacen, mandan a la entrevista a 40 postulantes para 1 puesto sin hacer filtro alguno.
Volviendo al tema del transporte, ya demostré que es imposible insertarse en el ambito laboral (hablo de la mayoría sin contactos ni suerte), por lo que uno debe solicitar la pensión (los discapacitados tenemos la mala costumbre de comer) que es de $970.- al momento, con eso hay que mantener una casa e hijos ¡imaginensé! La canasta básica hace un año era de $1800, increíble.
Entonces el Estado te provee de un pase para poder movilizarte gratuitamente y poder llegar a los centros asistenciales, a diferencia de quien goza de excelente salud, la persona con discapacidad necesita varios y diferentes apoyos terapéuticos (en otra entrada vamos a hablar de Obras Sociales).
También está bueno que después de ser agredido y maltratado todo el año, sin contar lo que viene en sí con la enfermedad, el Estado te da la posibilidad de ir a Embalse o Chapadmalal (haciendo 7 horas de cola y te dan el día del viaje cuando ellos quieren, en el peor hotel que se te pueda imaginar, con baño compartido y lo más alejado posible de la pileta, etc) pero luego tenés que ir a Retiro a sacar los pasajes que cuestan, para el primer destino, si viajan 3 personas ida y vuelta son (en función de las tarifas del año pasado) $1800 y al segundo lugar, $1500, recuerden que la pensión es de $970 para comer, remedios, ropa, elementos de higiene, alquiler, etc. Como la ley entiende la desigualdad de oportunidades le da un subsidio millonario a las empresas de micros de larga distancia (como a las de media y a las de corta - los colectivos comunes) y las personas con discapacidad pueden acceder a su pasaje 48 hs antes del viaje y de forma completamente gratuita. 
Bueno, ir a Retiro es una desgracia, las empresas dispusieron de ventanillas identificadas para discapacitados ¿eso es igualdad? Cuando uno llega a solicitar su pasaje le informan que debe hacerlo con 30 días de anticipación ¿la ley dice eso? y que queda sujeto a que alguien no llegue antes porque sólo se dan 2 pasajes por micro ¿pero reciben todos los millones del subsidio, que según mi matemática básica es un poco bastante más que dos butacas por servicio? ¿Y cuando los discapacitados no viajan? ¿Las empresas le devuelven al Estado la plata del subsidio o la utilizan para mantener sus coches funcionando? 
Entonces nos encontramos con que somos una excusa para que grandes empresarios, Macri entre ellos con su grupo Plaza pioneros en el desprecio y maltrato a las personas con discapacidad. ¡Claro! No servimos a su empresa llamada "Gobierno de la Ciudad" ya están ubicados todos sus amiguitos que siguen aumentando sus sueldos. Y ni hablemos de Cristina, la forma que se llena los bolsillos aceptando cuanto soborno se le ponga sobre la mesa, total no entiende de qué se quejan los discapacitados si les dio una pensión que no es ni la mitad del costo de la canasta básica y les impide acceder a una jubilación digna pero todos sabemos que el Anses es la caja chica personal de la presidente, señora, la palabra presidenta no existe...
Pero lo irónico es que el resto de la sociedad aún sigue pensando que los discapacitados viven una gran vida "de arriba" y no es así, no tienen la posibilidad de hacer valer algunos de sus derechos y el resto de la sociedad los castiga por ser discapacitados. 
Es conocido por todos cuando uno sube al colectivo con un pase de discapacidad no hay un sólo alma que se levante a dar el asiento, y si uno lo pide, tiene que aguantar los comentarios despectivos todo el trayecto. Ni se espera que el chofer haga valer la ley que otorga asientos para discapacidad (en el caso que la buena educación no llegue al alcance de todos).
Solidaridad es lo que le falta a este país, y tiene todo soluciones tan fáciles. Pero el egoísmo es mayor y a nadie le importa el otro. Como diría Sui Generis "Dios es empleado en un mostrador, da para recibir. ¿Quién me dará un crédito, mi señor, sólo sé sonreir?"
Volviendo al egoísmo, Tinelli es un tipo que gana millones basándose en la desgracia y necesidad ajena, "Bailando por un sueño", ese sueño es la necesidad desesperada de un sector que él utiliza para que su vanidad de buen ser social no se vea atacada, haciéndose el humanitario en vez de usar su poder para realizar cambios que realmente modifiquen la realidad de la sociedad menos afortunada, invierte $500000 para ganar millones y millones y después con la conciencia tranquila se va de vacaciones a disfrutar lo que ganó a costa de la miseria social. 
Por favor, hay que dejar de pelearse pobres contra pobres, tenemos que unirnos para quitarnos la bota autoritaria de quienes manejan los hilos de este país, tenemos que exigir lo que es nuestro. Lo que nos corresponde. Respeto, dignidad, igualdad, solidaridad. 

Baja visión: un negocio lucrativo

Todos sabemos que el hecho de tener "necesidades especiales" desemboca en requerir tratamientos singulares donde unos pocos logran especializarse, eso determina que las personas capaces de proveer un servicio acorde a la necesidad puntual de cada caso sea un grupo reducido.
Con eso podemos ver que en determinados casos, como la baja visión, se puede recurrir solamente a uno o dos lugares y eso hace que quienes brindan el apoyo terapéutico no sólo cobren lo que se les ocurra sino que no brindan el servicio necesario para que quien lo solicita logre una plena inserción social.
Lógicamente a quienes uno puede llegar a recurrir en pos de realizar un reclamo, nada pueden hacer ya que no existe una oferta para que estos "profesionales" se molesten en hacer lo que corresponde.
Poco se sabe de la discapacidad y es un tema que no gusta. Entonces quienes se dedican a "brindar servicios" tienen la desinformación y el miedo de su lado. Te hacen creer "que ellos se ocuparán de todo".
Está de más decir que se debe cobrar por el trabajo realizado, pero debe ser acorde a la calidad del servicio y, por otro lado, los trabajadores en prestaciones para discapacidad ¿cómo puede ser que se nieguen a trabajar con Pro Fe? Es la única cobertura que tiene una persona a quien le quitaron el derecho más básico que es a trabajar y encima le niegan las atenciones que requieren y no porque Pro Fe no quiera cubrirlas sino porque los prestadores, al menos en baja visión, necesitan cobrar más de lo que corresponde. No les importa más que ganar su dinero excesivo mes a mes.
Lógicamente, si el servicio fuera realmente bueno, uno pagaría cualquier cosa por que ayuden a su hijo. Pero en mi caso particular, se negaban hasta adaptarle el material y al momento de decidir qué lápiz o marcador usar, trataron a mi nene de mentiroso por decir que no lo llegaba a ver.
Por Dios, la gente que padece Baja Visión no sólo está a merced de su patología, sino que además, en manos de gente que no tiene otro interés más que lucrar con las necesidades de nenes con necesidades especiales.
Es vergonzoso que gente como ella y sus empleados vayan internacionalmente dando cátedra de cómo atender a niños en determinadas condiciones y lo peor es que ella cree su propia mentira.
Pero bueno, es así, la discapacidad es un gran negocio ya que los padres no pueden negarle asistencia a sus chicos y en la desesperación son capaces de perder hasta el alma con tal que sus hijos no queden desamparados.
Para los profesionales eso no es más que un negocio y si la criatura o sus padres no tienen la posición o la cobertura que les satisface, no es que los dejan fuera de su institución, hacen algo peor que es darles una mala atención.
Sé que este artículo va a tocar la moral de todos los que tienen actitudes lucrativas, o sea, instituciones, corporaciones y hasta el mismo estado, que pudiendo remediar tamaña situación, hace la vista gorda e ignora.
Todos van a decir que miento y harán una lista de cosas que hacen en pos de los discapacitados, pero ellos y yo sabemos que es mentira. Ellos ayudan a los nenes discapacitados que tienen OSDE o cualquier obra social a la que puedan facturarle fortunas y no sólo eso, sino que también exigen materiales por un valor de $600 aproximadamente, a pesar que los sistemas de salud lo incluyen en la factura.
¡Qué buen negocio Profesores de Educación Especial! ¡Qué bueno que con la necesidad de los niños estén haciendo su fortuna!
Sólo resta decir y volver a repetir que la maestra integradora en baja visión no es obligatoria, es un derecho. Por otro lado, si tienen que recurrir a una institución, que sea a la Escuela Nº 36 "Estrada" en Capital Federal o a cualquiera en Provincia, los docentes de esa escuela quedan fuera de cualquier actitud lucrativa, si bien la directora que estaba (al menos hasta abril de este año) tiene una dirección que deja mucho que desear, al menos las maestras son excelentes y ayudan a los nenes.
La obra social puede armar un módulo de integración sin recurrir a maestra integradora, el mismo nene sabe qué herramientas están a su alcance y, fuera de eso, el médico oftalmólogo es quien puede determinar el ambiente para que el nene se desarrolle.
En conclusión, no dejemos que usen a nuestros nenes para llenar las arcas tanto del Estado como de estos profesores que no saben nada de moral y ética.

Discapacidad: Un negocio rentable

Es increíble y penoso llegar a la conclusión que la discapacidad es un negocio rentable.
La realidad es que hay una diferencia muy grande entre realizar una tarea para vivir y lucrar con la desesperación y la necesidad de una persona.
¿Dónde radica la línea divisoria? Podemos verla en ejemplos que podrían suceder en la vida cotidiana, como si existieran dos panaderías para abastecer a 100 personas, entenderían su poder y podrían darle el valor que se les diera la gana. Ese es el concepto de poder en el mercado, hay poca oferta y una demanda excesiva de un bien o producto que se considera de necesidad básica. Entonces el Estado regula el precio para que los productores no abusen de su poderío y la gente acceda a obtener el producto.
Con la discapacidad, y me centro en la baja visión, pasa algo por el estilo. El profesorado no tiene una cantidad de alumnos como para generar una oferta de servicio amplia y eso lleva a que se reduzcan a pocas alternativas pero ¿qué pasa con las personas que requieren esa prestación? Se entiende que es de suma necesidad ya que se trata de la herramienta fundamental para la inserción igualitaria de una persona con una "desventaja" en una sociedad que se mueve a un ritmo vertiginoso.
La cuestión es que tenemos pocas ofertas de servicios, malas políticas que regulan a medias o directamente no lo hacen, pero nadie es capaz de entender que no es posible una integración adecuada sin el trabajo que articule esa tarea.
Hay personas que cuentan con una estructura familiar que permite prescindir de tal requerimiento pero la mayoría debe someterse a tratos desfavorables porque tienen que elegir entre comida o educación.
¿Qué hace el Estado para regularizar esta situación? Si bien se habla de un sistema nomenclador y hay pocas escuelas públicas que sirven para esta causa, no dan abasto en función de la cantidad de población y las diferentes necesidades dentro de una misma discapacidad ¿dónde está la normativa que obliga a los prestadores a dar el servicio? Y no lo digo en el sugiriendo que trabajen ad honorem, sino que el Estado debería garantizar las ganancias de los prestadores otorgándo un sistema donde el Gobierno sea quien se haga cargo de las costas y dejar de lado las Obras Sociales. 
Otra vez interviene Pro Fe ya que no pagan a tiempo, los prestadores se niegan a trabajar con ellos, la persona se queda sin el beneficio y como es estatal no hay a quién reclamar. Es triste, nadie presta atención.
Como es una porción reducida de los votantes tampoco hacen demasiado por atender sus necesidades y si lo hacen, lo ventilan como si fuera caridad.
Estoy cansada de las maniobras abusivas del Estado que confabula con los prestadores monopólicos a costas de la salud y el bienestar de los más necesitados.

Agrupación Salud Integral

La gerenciadora Agrupación Salud Integral cita en la calle Sarmiento 1438 Piso PB es la encargada de brindar los servicios asistenciales de Pro. Fe. 
Uno en un primer vistazo podría a llegar a pensar que es una idea espectacular ya que se trata de un centro de medicina pre paga, pero resulta que no es así.
Cuando uno se acerca a la sede de Sarmiento (la que mencioné antes), ninguno de los empleados tiene la menor idea de lo que el afiliado tiene que entregar y para qué lo necesitan.
Es increíble el maltrato que imparten los trabajadores hacia las personas que van a buscar la mejor manera de solucionar sus problemas sanitarios.
Fuera de la mala cara y los pésimos modales de los empleados, nos encontramos con una pared burocrática nefasta que se forma mediante la complicidad del Ministerio de Salud de la Nación y el Gobierno de la Ciudad.
Piden cosas innecesarias, los plazos son caóticos, ponen restricciones inusuales. Por ejemplo, si una persona comenzó a recibir un tratamiento desde, por ejemplo, el mes de mayo, ellos sólo pagarán a partir de junio ¿acaso los prestadores deben bonificar un mes obligatoriamente? ¿El afiliado lo tiene que pagar?
A alguna persona de esta Agrupación de la que no se conoce razón social, director médico, staff, personal, etc. ¿se le ocurrió pensar que está trabajando con gente que ya de por sí la vida no la trató bien?
Tendría el Ministerio de Salud que cerrar convenio con alguna pre paga decente, si es que la ASI (Agrupación Salud Integral) se trata de una verdadera pre paga o es una pantalla para algún negocio turbio.
Podemos ver que no tienen página de web ni figuran publicados los nombres de los responsables ¿será que son tan impunes y su acomodo tan alto que ni se molestan en poner algún integrante ficticio?
Señores, dejemos de hacer la vista gorda, es el dinero y la salud de todos. 
Ya que la presidenta no entiende por qué los costos de la salud son tan altos y lo repite en sus discursos ¿piensa hacer una investigación sobre los millones que recibe esta "Institución" y lo que gasta? ¿Tiene en mente ponerse a investigar qué pasa con Pro Fe?
Y si nada de eso quiere hacer, que dé la libertad, a quien lo desee, de elegir la Obra Social que más le guste.
Si no quiere tener enfrentamientos con Moyano, que baje el convenio con ASI y que llegue a un acuerdo con OSDE, Medicus, Vittal o algo por el estilo. Si hacen un buen trabajo, van a encontrar la forma de seguir robando... Pero la parte positiva, es que la gente no va a protestar...
Nuevamente triste y angustiada...

Médico a domicilio - Pro Fe - Dr. Jorge Petroni

En más de una oportunidad les he contado que Pro Fe son las siglas del Programa Federal de Salud, para sostenerlo se le hace un descuento a quienes perciben las Pensiones No Contributivas (discapacidad, vejez, etc). 
No está de más aclarar que se trata de las personas que no pueden trabajar ya sea porque la ley no se los permite, son discriminados o están muy enfermos.
Teniendo en cuenta esto, vemos que es de suma necesidad una cobertura de salud digna y amplia, pero en vez de eso, reciben Pro. Fe.
Luego de esperar 5 meses y lograr afiliarse, comienzan los rechazos... 
Pero en esta nota quiero destacar que Pro Fe NO CUENTA CON MÉDICO A DOMICILIO, leyeron bien, si una persona discapacitada o muy mayor se enferma y no es urgencia (como para llamar al SAME) debe ir al hospital público. O sea, recordemos que quien recibe la pensión es una persona con bajísimos recursos económicos y gastos gigantezcos, debe tomar el colectivo (enferma) a la buena de Dios y rogar llegar al hospital.
Está bueno, porque para el Dr. Jorge Petroni (al menos de esa forma se identificó desde la oficina del Dirección Nacional de Pro Fe quien me hubiera atendido) no tiene la mayor importancia lo que le ocurra a las personas (estaría bueno que recuerde su juramento) sino que se respalda en que es un Programa Nacional y no una Obra social, está bien, le damos el beneficio de la duda pero ¿Por qué el descuento es del 3% y obligatorio? Es decir, que si uno tiene otra obra social o no hace uso de Pro Fe tiene que pagarlo igual. Ahora, si uno no tiene la posibilidad de otra prestación, tiene que dedicarse a morir sin que al Dr. Petroni ni al Estado Nacional, ni a la Jefatura de Gobierno les importe realmente un comino.
Pido disculpas por la forma en que me expreso, pero hay días en que la violencia que se sufre desde instituciones y pro hombres llena de amargura mi corazón.
Nada se puede hacer porque a nadie le interesa qué pasa con las personas en situación de riesgo. 
Dr. Petroni, si es que se llama de esa forma, realmente le deseo que Dios ilumine su forma de pensar. Que lo haga abierto de mente y alma.
Esta vez me despido con lágrimas...